Hasta 10 años de espera para pacientes con psoriasis en Uruguay

Un nuevo estudio regional revela la realidad que enfrentan los pacientes uruguayos con enfermedades inflamatorias de la piel, como la psoriasis y la dermatitis atópica. Según datos presentados por la Asociación Psoriasis Uruguay (APSUR) en el IFPA Forum Americas 2024, algunos pacientes esperan hasta una década para recibir atención médica adecuada.

La encuesta, realizada en el marco de la Coalición Latinoamericana de Pacientes de la Piel (COLAPPIEL), relevó las experiencias de 323 personas de todo el país. El 63% de los encuestados padece psoriasis, una enfermedad autoinmune que afecta significativamente la calidad de vida y cuya atención, en Uruguay, sigue marcada por barreras geográficas, institucionales y emocionales.

Diagnóstico tardío, tratamientos inaccesibles

Uno de los hallazgos más alarmantes es el tiempo que transcurre entre la aparición de síntomas y el diagnóstico definitivo: entre 2 y 10 años en algunos casos. Una vez diagnosticados, muchos pacientes enfrentan nuevas trabas: el 36% no recibe tratamiento alguno y un 84% ha tenido que abandonarlo alguna vez por falta de efectividad o continuo. Pese a la existencia de terapias eficaces, el sistema de salud uruguayo no logra responder a estas necesidades básicas.

Además, el 83% debe trasladarse a otras ciudades para ser atendido, y un 26% viaja entre 2 y 10 horas para llegar a una consulta, lo que subraya la escasez de dermatólogos especializados, especialmente fuera de Montevideo.

Salud mental: una deuda silenciosa

El impacto emocional también es profundo: el 84% de los pacientes no ha recibido nunca apoyo psicológico, aunque el 69% expresó su deseo de contar con esta ayuda. Ansiedad y depresión son las comorbilidades más comunes, y más de la mitad ha sufrido estigmatización o discriminación por su condición.

Gustavo Di Genio, presidente de APSUR, enfatiza que “la falta de información, de a especialistas y el abandono de la salud mental son los ejes que debemos atender con urgencia”.

Recomendaciones y propuestas

El informe concluye con un llamado a la acción para todos los actores del sistema de salud: ampliar el a especialistas, garantizar continuidad terapéutica, integrar el apoyo emocional en los tratamientos y combatir la discriminación a través de campañas educativas.

COLAPPIEL y APSUR insisten en la necesidad de generar políticas públicas basadas en datos: “Con números y visualización de las necesidades insatisfechas, es mucho más sencillo atacar los problemas y darles solución”, afirmó Di Genio.